Clinical Research Partner
Operative, administrative, wissenschaftliche und pharmazeutische Unterstützung für Studienzentren, Praxen, Sponsoren und CROs.
Operative und administrative Koordination am Prüfzentrum: Start-up, Visiten, Dokumentation, Kommunikation und Close-out.
Site Readiness, Workflow-Implementierung, Team-Support, Dokumentenmanagement sowie Vorbereitung auf Monitoring, Audits und Inspektionen.
Feasibility, Site Activation, Stakeholder-Koordination, Dokumentationsabläufe und operative Studienübersicht.
GCP-orientierte Dokumentation, SOP-Unterstützung, Schulungen, Qualitätsprozesse und Inspection Readiness.
Projektbezogen koordinierte Unterstützung durch qualifizierte Fachpersonen für klinische und wissenschaftliche Dokumente.
Pharmazeutische Beratung, Arzneimittelinformation, wissenschaftliche Reviews und dokumentarische Unterstützung rund um Prüfpräparate.
ALPINIQUE · SWITZERLAND
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